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Anvisa debate CP de BPF e Procedimentos Operacionais Padrão

Com transmissão ao vivo, pela internet, representantes da Anvisa participaram do encontro que discutiu as diretrizes de BPF de Medicamentos (CP 653/2019) e os Procedimentos Operacionais Padrão (POP-O-SVNS-014 e POP-SVNS-015). O evento foi realizado nesta quinta-feira (8).


No Sindusfarma, Anvisa e CMED falam sobre a importância da Análise de Impacto Regulatório (AIR)

Para apresentar a importância da AIR e o desenvolvimento do novo marco regulatório dos IFAs, o Sindusfarma promoveu encontro com Flávio Saab, Gerente da GGREG/Anvisa; Patrícia Castilho, Coordenadora da COIFA/Anvisa; e Marcela Amaral, representante do secretário executivo da CMED.

Encontro apresenta o arcabouço regulatório da CTNBio

Evento debateu os conceitos de organismo geneticamente modificado, as Boas Práticas de Biossegurança e a certificação para a manipulação, importação e condução de pesquisa clínica. 


Guia ICH de Ciclo de Vida de Produtos (Q12) e inspeções são tema de encontro

Evento realizado na segunda e terça-feira (22 e 23) debateu o novo Guia ICH de Ciclo de Vida de Produtos (Q12) e os procedimentos de inspeção preconizados pelo PIC/S.


Valor Econômico: Sindusfarma defende preço livre de medicamento

Em reportagem de destaque no Valor Econômico da quinta-feira (18), o Sindusfarma expôs as principais demandas da indústria farmacêutica no país.

Novo estudo: Diferenças entre requerimentos de Farmacovigilância na América Latina

Estudo do Sindusfarma constata a crescente tendência de utilização de dados de farmacovigilância global pelas agências reguladoras na América Latina


Anvisa e Sindusfarma lançam pesquisa sobre Farmacovigilância

Pesquisa visa conhecer melhor como são feitas as notificações de eventos adversos de medicamentos e o perfil de quem faz os registros.


Sindusfarma expande base territorial e adapta nome

Entidade amplia base territorial para Estados que não possuem representação patronal e muda nome para Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos.