Empresa: | Glenmark |
Departamento: | Assuntos Regulatórios |
Cargo: | Analista Pl. |
Local: | Rua Gomes de Carvalho, 1195, Vila Olímpia, São Paulo, SP, 04547-004 |
Forma de contratação: | CLT |
Número de vagas: | 1 |
Disponível até: | 21/02/2023 |
Benefícios: |
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Descrição: | Descrição: Principais Responsabilidades: 1- Analisar, preparar e submeter processos de registro e pós-registro de produtos (medicamentos e produtos para saúde) à ANVISA, além de elaborar respostas às exigências, submeter HMPs e solicitar/renovar documentação legal. 2- Dar suporte às áreas geradoras de documentos, no que se refere aos requisitos técnicos das legislações vigentes. 3- Revisar texto de bula e materiais de embalagem (rótulos e cartuchos) dos produtos. 4- Revisar materiais promocionais de acordo com as legislações vigentes aplicáveis. 5- Manter os controles da área atualizados. Participar de reuniões em entidades do setor. Requisitos necessários: Formação em Farmácia Inglês Avançado Conhecimento em legislações da ANVISA para medicamentos Experiência na área Regulatória. Local de Trabalho: Vila Olímpia - São Paulo/SP - modo presencial Idiomas: Inglês - Nível Avançado |
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