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06/09/2019
Com transmissão ao vivo, Anvisa debate novas normas para Insumos Farmacêuticos Ativos

A convite das entidades representativas do setor, gerentes e técnicos da Anvisa participaram de encontro no Sindusfarma para apresentar e discutir as sugestões recebidas nas Consultas Públicas 682 e 683, de 2019, sobre o aperfeiçoamento das normas dos Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). O encontro foi transmitido ao vivo, via internet, na sexta-feira (6).

Mesa de abertura com representantes da Coifa/Anvisa, Coins/Anvisa e Gimed/Anvisa

As CPs 682/19 e 683/19 referem-se à submissão do Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Difa) no registro e pós-registro de medicamentos e à Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa).

Participaram do encontro:

  • Andrea Renata Cornélio Geyer, gerente de Inspeção e Fiscalização de Medicamentos e Insumos Farmacêuticos da Anvisa (Gimed/Anvisa);
  • Fabrício Carneiro de Oliveira, coordenador de Inspeção e Fiscalização de Insumos Farmacêuticos (Coins/Anvisa);
  • Patrícia Fernandes de Castilho, coordenadora de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos da Anvisa (Coifa/Anvisa);
  • Renan Araújo Gois, especialista em Regulação e Vigilância Sanitária (Coifa/Anvisa).

Veja as apresentações:

O encontro foi promovido por Abifina, Abiquifi, Alanac, Grupo FarmaBrasil, Interfarma, PróGenéricos, Sinfar-RJ e Sindusfarma.

 

 

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