Programação

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Curso: Acesso de Medicamentos e Farmacoeconomia no Sistema de Saúde Brasileiro
Dias
04/03/2022 das 14:00 às 18:00
11/03/2022 das 14:00 às 18:00
18/03/2022 das 14:00 às 18:00
25/03/2022 das 14:00 às 18:00
01/04/2022 das 14:00 às 18:00
08/04/2022 das 14:00 às 18:00
29/04/2022 das 14:00 às 18:00
06/05/2022 das 14:00 às 18:00
13/05/2022 das 14:00 às 18:00
16/05/2022 das 14:00 às 18:00
20/05/2022 das 14:00 às 18:00
27/05/2022 das 14:00 às 18:00
03/06/2022 das 14:00 às 18:00
10/06/2022 das 14:00 às 18:00
24/06/2022 das 14:00 às 18:00
Associado - Online
R$ 4.000,00
Não-associado - Online
R$ 8.000,00
Local
Curso Online – Plataforma Zoom
Carga horária
56 horas
Informação
O link para ingressar em sala será enviado um dia antes da data de inicio.
Inscrições encerradas.

Associados ABC FARMA

Associados ABC Farma tem 10% de desconto nos cursos do Programa Educacional Sindusfarma.

Apresente a sua declaração de associação ABC FARMA no e-mail [email protected] e solicite o cupom de desconto.

Para solicitar a declaração, acesse: https://portal.abcfarma.org.br/associados/declaracao ou ligue para: (11) 3223-8677.

Objetivos

Diante da escalada de custos na saúde no Brasil e no mundo, os sistemas de saúde público e privado estão exercendo cada vez mais pressão e influência sobre a indústria farmacêutica. Neste cenário complexo e desafiador a área de Acesso ao Mercado se torna mais estratégica dentro das companhias farmacêuticas, já que essas possuem em seus pipelines medicamentos inovadores e acesso dependente.

Os profissionais de Acesso devem incorporar a perspectiva do pagador em todo o conjunto de decisões que tomam, conseguindo mostrar o equilíbrio entre o desfechos clínicos e impacto econômico, trazendo soluções inovadoras que contribuam para a sustentabilidade do sistema de saúde.

Com um mercado de trabalho cada vez mais exigente, cresce a demanda por profissionais com esta qualificação, pensando nisso o Curso de Acesso e Farmacoeconomia no Sistema de Saúde Brasileiro vem atender essa demanda com uma programação que contempla 14 módulos envolvendo atualizações sobre tendências do setor farmacêutico, registro de medicamentos, definição de preços de medicamentos, avaliação de tecnologias em saúde, judicialização e doenças raras, acesso e incorporação de medicamentos no sistema público e privado, além de outros temas cruciais para o aprimoramento dos profissionais de acesso ao mercado.

Com um corpo docente altamente qualificado e formado por profissionais com vasta experiência de mercado, executivos de indústria farmacêutica, além de gestores dos setores público e privado.

Público - Alvo

Esse curso se destina a profissionais que tenham interesse em atuar ou que estejam em atuação na área de acesso a mercado na indústria farmacêutica.

 

Programação

Módulo 1 - Indústria Farmacêutica: Presente e Futuro e Registro de Medicamentos
04 de março de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Abertura

Fabio Moreira

14h05 – 16h15

· Tendências setor farmacêutico;

· Processo de inovação;

· Vendas Globais x Valor de Mercado;

· Produtos no mercado x pipeline por empresa;

· Medicamentos Biológicos

· Pipeline de medicamentos em pesquisa:

· Tempo

· Custos

· Patentes

· Investimentos

· Genéricos

· Modelo de P&D de medicamentos

· Custos P&D medicamentos

· Novos desafios para novos medicamentos

Mauricio Carvalho

 

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

· Anvisa: Estrutura, processos gerais e visão geral

· Prazo médio

· Ciclo de P&D

· Estudos Clínicos: Fases I, II, III, IV

· Números de ensaios clínicos: Brasil e Mundo

· Tempo médio de aprovação de ensaios Clínicos no Brasil;

· Conep

· Uso compassivo e acesso expandido

· Inovadores

· Genéricos:

· Requisitos, Bioequivalência, Equivalência Farmacêutica etc

· Similares

· Clones

· Biológicos e Biosimilares

· Inovação incremental

· Fitoterápicos e outras categorias

· Farmacovigilância

Rosana Mastellaro

 

 

Módulo 2 - Definição de preços de medicamentos
11 de março de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Razões e histórico da regulação de preço

· CMED

· Metodologia de cálculo de preços

· Comparação Internacional

· Preço de competidor

· Conteúdo do Dossiê (DIP)

· Precificação de inovações

· Prazos

· Jurisprudências da CMED

· Cenários futuros

Bruno Abreu

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 17h00

Continuação do módulo 2

 

Módulo 3 - Medicina baseada em evidências
18 de março de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Medicina baseada em evidências

· Revisões sistemáticas

· Diferença entre revisões sistemáticas, metanálises e revisões narrativas

· Passos fundamentais para a realização de uma revisão sistemática

· Conceitos de NNT, risco relativo, intervalo de confiança e poder estatístico

· Checklists para avaliação da qualidade metodológica dos ensaios clínicos utilizados como base em uma revisão sistemática

· Avaliação Crítica de uma Revisão Sistemática

·

Marcelo Cunio

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 17h00

Continuação do módulo 3

 

 

Módulo 4 - Acesso e Marketing: Uma interação crítica
25 de março de 2022

 

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Plano de Marketing típico

· Patient e Treatment Flow

· Mapeamento e dimensionamento da oportunidade institucional

· Identificação de targets institucionais

· Dificuldades na elaboração das premissas orçamentárias: Prazos, previsões de vendas, preços etc.

· Seleção e priorização de projetos de acesso

· Framework para planejamento de projetos de acesso

· Estruturas e processos / Equipes multidisciplinares: Brand team, como otimizar

Fábio Moreira

 

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 11

 

 

Módulo 5 - Avaliação de tecnologias em saúde
01 de abril de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Definição de Avaliação de tecnologias em saúde

· Definição de Farmacoeconomia

· Medicina baseada em evidências

· Dados da vida real

· Principais terminologias

· Tipos de estudos

· Perspectivas de análise

· Limitações dos estudos

· Aplicação dos resultados no negócio

Gabriela Tannus

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 5

 

Módulo 6 - Acesso e Incorporação de Medicamentos no Sistema Público
08 de abril de 2022

 

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Drivers do Mercado Público

· Casos reais dos últimos anos

· Fluxo de incorporação

· Portarias

· Prazos

· Composição da CONITEC

· Estatísticas de incorporação

· Tendências

· Consórcios interregionais

· Elaboração dossiê CONITEC

·

Gabriela Tannus

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 6

 

 

Módulo 7 - Modelos Inovadores de Incorporação e Relações Governamentais
29 de abril de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

Modelos Inovadores de Incorporação

  • Tomada de decisão baseada em evidências Acordos Inovadores para Incorporação :
  • Conceito, tipos, benefícios e desafios
  • Casos Concretos do Panorama Internacional
  • Brasil – Iniciativas do Ministério da Saúde. Estrutura jurídica e propostas de lei.

Propostas em discussão e oportunidades 

Renata Curi

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h10

Relações governamentais

Lucas Correa

 

Módulo 8 - Financiamento da Saúde no Brasil/ Acesso e incorporação visão geral
06 de maio de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Organograma Min Saúde

· Secretárias e suas funções

· Outros órgãos

· Histórico de Financiamento

· Blocos de Financiamento

· Gastos com Saúde: Brasil e outros países

· Modelos de acesso globais: Estados Unidos, Europa e América Latina

· Modelo de acesso a medicamentos no Brasil: Saúde Pública e Suplementar

· Histórico: CTEC e CONITEC

 

Silvia Sfeir
confirmada

 

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 4

 

Módulo 9 - Oncologia
13 de maio de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· População no Brasil

· Medicamentos em desenvolvimento no mundo

· Estatísticas

· Financiamento do tratamento de câncer no Brasil e modelo de gestão – mercado privado

· Protocolos de tratamento e seu desenvolvimento

· Impacto orçamentário dos tratamentos oncológicos

· Particularidades das avaliações de tecnologias em oncologia

· Estratégias de marketing para equipes de acesso

·

Renato Picoli

Beatriz Mello

 

 

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 10

 

Módulo 10 - Doenças raras, Terapias Gênicas e Judicialização
20 de maio de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Panorama da Judicialização: Origem histórica, fundamento jurídico, causas, momento atual e consequências
• Dimensões desse segmento do mercado público e Ranking de medicamentos mais judicializados e análise de seus status
• Panorama do mercado de doenças raras no mundo
• Conceito de doenças raras no mundo– similaridades e diferenças na legislação e regulação
• Panorama Terapias Gênicas
• A política de Doenças Raras no Brasil - falhas e limitações
• Desafios: Modelos e singularidades
• Processos práticos:

o Caminhos para acesso ao mercado no Brasil

o Ações e riscos

o Questões de Compliance
• Casos reais

· Perspectivas futuras: ANVISA, CONITEC, CONEP, STF e PDPS

Anderson Ribeiro

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 9

Módulo 11 - Patient Advocacy e Saúde Digital
27 de maio de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

  • Advocacy e Patient Advocacy
  • Advocacy e Política
  • Cidadania e participação social nas decisões de saúde no Brasil
  • Envolvimento do paciente em ATS no Mundo e no Brasil
  • Mobilização e engajamento para causas
  • Advocacy na Prática: integrando o Patient Advocacy nos planos de acesso 

Soraya Araujo

 

 

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h10

Telemedicina e Saúde Digital Transformando a Indústria Farmacêutica

1. Telemedicina: Conceitos, Aplicações, Evidências e Legislação

2. Saúde Digital: Integração dos Cuidados à Saúde das Pessoas

3. A Relação do Médico com a Telemedicina e a Saúde Digital

4. A Indústria Farmacêutica e a Inovação em Saúde Digital

 

Dr. Jefferson Fernandes

Módulo 12 - Acesso e Incorporação de Medicamentos no Sistema Privado
03 de junho de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Tolerância para entrada dos inscritos em sala

14h05 – 16h15

· Universo e oportunidades de acesso no Sistema de Saúde Suplementar: Tamanho do mercado em pessoas e valores, enfoque conceitual no relacionamento com o sistema

· Drivers do Mercado Privado

· Saúde Suplementar

· ROL ANS

· COSAUDE

· Lista CBHPM

· Etapas e critérios de acesso ao SUS

· PBMS

· Programas da saúde suplementar: Oncológicos orais, Oncorede, idosos, doenças crônicas, etc

· Coberturas extra ROL: Ações táticas no relacionamento com asseguradoras

· Tendências futuras

·

Gabriela Tannus

16h15 – 16h30

Intervalo

16h30 – 18h00

Continuação do módulo 7

 

Módulo 13 – Desafios do acesso a medicamentos – visão pagador
10 de junho de 2022

Hora

Tema

Palestrante

14h00 – 14h05

Abertura

Fabio Moreira

14h05 – 14h35

Sustentabilidade do Setor Saúde

 

Leandro Fonseca

 

14h35 – 15h05

Instituto Lado a Lado pela Vida

Marlene Oliveira

15h05 – 15h20

Intervalo

15h20 – 15h55

Visão operadoras de saúde

Claudio Tafla

15h55 – 16h25

Visão dos pagadores públicos

Eliane Cortez

16h25 – 17h00

Perguntas e respostas

 

Módulo 14 – Apresentação dos cases
24 de junho de 2022

Hora

Tema

Coordenação

14h00 – 17h00

Fabio Moreira

 

Palestrantes

Anderson Ribeiro

Sócio de Kasznar Leonardos, Anderson Ribeiro é o responsável pela área de Direito Regulatório do escritório, com foco em Life Sciences, atuando no âmbito transacional, consultivo e contencioso. Com mais de uma década de atuação no mercado, Anderson possui ampla experiência na discussão de agenda regulatória, negociações, contratos, disputas administrativas e judiciais envolvendo ANVISA, MAPA e INPI. Outras impor- tantes interfaces envolvem temas de indústrias reguladas no contexto de licitações, antitruste, compliance e políticas públicas. Anderson palestra sobre indústrias reguladas em congressos e eventos de associações como SINFAR-RJ e Sindusfarma, International Bar Association, Eyeforpharma.

O time liderado por ele tem reconhecimento de publicações e rankings nacionais e internacionais. Anderson foi eleito entre os advogados brasileiros mais admirados no setor farmacêutico e no segmento de direito regulatório pelas publicações Análise Advocacia 500, Leaders League 2017 e líder no mercado de PI para Life Sciences e Pharma pela WIPR LEADERS.

Anderson Ribeiro é graduado em Direito pela Universidade Estadual do Rio de Janeiro (UERJ, 2005) e também possui dois Mestrados de Direito (LL.M.): um em Propriedade Intelectual, da Universidade de Londres, Queen Mary(2013), eo outroem Regulação e Concorrência, pela Universidadede Lisboa(2012).

Beatriz Mello

Diretora da Unidade de Negócios Oncologia Endocrinologia da Ipsen

 

Bruno Cesar Almeida de Abreu

Advogado, especialista em Regulação Econômica, Monitoramento de Mercados pela UnB.

Trabalhou por 14 anos na Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos – CMED, junto à Anvisa, onde chefiou a área jurídica e foi Secretário Executivo.

Atualmente ocupa a Diretoria de Mercado e Assuntos Jurídicos do Sindusfarma.

 

Claudio Tafla

Claudio Tafla, médico, atua como professor do MBA de Gestão de Saúde da ABRAMGE – São Camilo, além de integrar o Grupo de Saúde da Fundação Getúlio Vargas, como professor convidado.
Fez MBA em Gestão de Saúde e Serviços no Brasil, Curso de Sistema de Saúde Pública e Privada na América Latina, em Harvard e Empreendedorismo na Babson University.
Coordenou e desenvolveu programas e ferramentas de tecnologia da informação, focados em Gestão de Saúde na Amil, Allianz e MAPFRE. Atualmente é consultor de saúde suplementar.

Eliane Cortez

26 anos de experiência profissional na área de gestão da Assistência Farmacêutica e assessoria técnica no setor público, atuando no Planejamento e Gerenciamento da Assistência Farmacêutica nas três esferas de gestão do Sistema Único de Saúde (Federal, Estadual e Municipal).

Fábio Moreira

Médico com pós-graduação em Administração Hospitalar e Sistemas de Saúde (FGV-SP), pós-graduação em Comunicação Organizacional e Relações Públicas (ECA-USP), Mestrado em Saúde Pública (Deakin University/Austrália) e MBA Gestão em Saúde (INSPER). Profissional com 20 anos de experiência na indústria da saúde, com atuação em diferentes segmentos como por exemplo: coordenação de centros clínicos, gestão médico-hospitalar, gerenciamento da área de saúde preventiva e de relações externas, responsável pela carteira de clientes empresariais e pessoa física em operadoras de saúde como Medial Saúde e Grupo NotreDame Intermédica. Atuou como gestor de unidades de negócio em companhias farmacêuticas multinacionais, desenvolvendo e implementando estratégias para as equipes de marketing, acesso e demanda, sempre com foco no mercado institucional. Atualmente é professor do MBA Indústria Farmacêutica FIA/USP e consultor do Sindusfarma. Além disso, é proprietário da empresa UNO curadoria em saúde.

Gabriela Tannus

Economista formada pela Fundação Armando Álvares Penteado (FAAP), com curso de extensão em Marketing na Escola Superior de Propaganda e Marketing (ESPM) e MBA em economia e gestão da saúde pela UNIFESP. Mestre em Ciências da Saúde pela UNIFESP. Também realizou os cursos presenciais de extensão Leading Professional Services Firms e Business Innovations in Global Health Care Delivery na Harvard Business Scho- ol. Economista do Escritório de Avaliações de Tecnologia da Saúde da UNIFESP. Membro efetivo do Colégio Brasileiro de Executivos da Saúde (CBEXs). Membro da International Society for Pharmacoeconomics and Ou- tcomes Research (ISPOR), presidente do Capítulo Brasileiro da ISPOR 2007-2009, vice-presidente 2009-2012 e novamente Presidente 2012-2015.Presidente do conselho do Consórcio Latino Americano da ISPOR (2012- 2014). Atualmente vice-presidente do Capítulo Brasileiro da ISPOR (2015-2018) e membro do Comitê Executivo do Consórcio Latino Americano da ISPOR. Sócia-Diretora da Axia.Bio Consulting

 

Prof. Dr Jefferson G Fernandes


Neurologista

Director, Education Program, International Society for Telemedicine and eHealth (ISfTeH), Basel, Switzerland.

Editorial Board Member, Telehealth and Medicine Today, USA.

Vice-Presidente da Associação Brasileira de Telemedicina e Telessaúde (ABTms).

Coordenador do Programa de Educação em Telemedicina e Telessaúde, Associação Paulista de Medicina (APM).

Presidente, Global Summit Telemedicine Digital Health, APM.

Membro, Comissão de Saúde Digital, Associação Médica Brasileira (AMB).

Professor e coordenador acadêmico do MBA de Gestão e Inovação em Saúde, IBCMED, SP.

CEO da SPECIS Consultoria em Saúde.

Marcelo Cunio 

Profissional com 29 anos de experiência 14 anos de atuação na indústria farmacêutica nas áreas de gerência médica, gerência de grupo de produtos, Diretoria de pesquisa clínica, farmacoeconomia e acesso. 15 anos atuando como consultor nas áreas médica, acesso ao mercado, negócios institucionais, prestando serviços para dezenas de empresas do setor (fabricantes, hospitais e fontes pagadoras).

 

Mauricio Carvalho

22 anos de experiência em indústria e consultoria, trabalhando para IQVIA, ProEnergy, ICTS Protivity, Deloitte, Andersen Consulting e Bosch

Ampla experiência em Estratégia de Produto e Portfólio, Eficácia Comercial, Otimização e Alocação do Tamanho da Força de Vendas, Estratégia de Entrada, Modelos de Dimensionamento de Mercado, Previsão, Segmentação e Segmentação, Estratégia de Marketing e iniciativas de Pesquisa de Mercado.

Rosana Mastellaro

Farmacêutica, graduada pela Faculdade de Farmácia Oswaldo Cruz.

Atuou por 17 anos na indústria farmacêutica nas áreas de Treinamento, Garantia de Qualidade, Atendimento ao Consumidor, Assuntos Regulatórios.

Foi responsável técnica e implementou o Departamento de Garantia de Qualidade para obtenção de certifi- cação no Programa Nacional de Inspeção na Indústria Farmacêutica e Farmoquímica (PNIFF).

Possui especialização em Homeopatia pelo IBEHE da Universidade de Ribeirão/SP e em Gestão de Projetos pela Fundação Getúlio Vargas.

Atualmente é Diretora de Assuntos Regulatórios do Sindusfarma – Sindicato da Indústria de Produtos Far- macêuticos no Estado de São Paulo, sendo responsável pela divulgação e orientação aos associados da regulamentação sanitária aplicável ao Registro e Pós Registro de Medicamentos, Farmacovigilância, Pesquisa Clínica e Comércio Exterior além da coordenação de grupos de trabalho para discussão de consultas públicas e elaboração de propostas para a ANVISA / MS.

Coordena encontros técnicos com palestrantes nacionais e internacionais, órgãos reguladores e seminários para o aperfeiçoamento dos profissionais que trabalham nas empresas associadas.

Responsável também pela elaboração de manuais técnicos para auxiliar na orientação, no treinamento e no cumprimento da regulamentação sanitária.

Silvia Sfeir

Mestre em Administração de Empresas pela FECAP e Pós Graduação em Gestão de Negócios pela Fundação Dom Cabral. Possui diversos cursos no exterior na Columbia University, Wharton e American Marketing Asso- ciation. Possui vasta experiencia internacional em marketing, vendas, relações institucionais, B2G e Acesso em diversos setores: serviços, agrícola, shipping e farmacêutica. na farmacêutica tem passagens pela Searle, Pharmacia, Wyeth ( Pfizer), BMS e Novartis. Foi professora de pós graduação em Planejamento Estratégico na ESPM. Atualmente é professora de Planejamento Estratégico e Marketing da pós graduação do INSPER e Insti- tuto Butantan e Diretora de Acesso, Advocacy, HEOR, Comercialização e Pricing da Bayer S/A

Soraya Araújo

É Formada em Psicologia pela Universidade Mackenzie, com Mestrado em Psicologia Institucional Doutora em Saúde Pública pela Universidade São Paulo e Pós-Doutoranda em Ciências Sociais e Políticas pela Universidade de Lisboa,

Atua nas áreas de relações governamentais e institucionais desenvolvendo pesquisas e projetos relacionados ao acesso e financiamento de saúde pública e privada e seu impacto nos sistemas de saúde e a participação social nesses processos como caminho para construção de uma sociedade mais inclusiva.

Soraya, também é especialista em Responsabilidade Social e Sustentabilidade tendo um amplo conhecimento em desenvolvimento social. Foi conselheira de saúde, gestora de associações de pacientes e executiva da indústria farmacêutica. Atua como especialista em Relações Institucionais na área da saúde nos últimos 18 anos e é socia da Colabore com o Futuro.

Organização

Informações

Isabely Oliveira
[email protected]
(11) 3897-9779

Inscrições somente online: sindusfarma.org.br

 

Formas de Pagamento

À vista
Parcela em 4x
Boleto Bancário e/ou cartão de crédito

Aviso/Advertência

Sindusfarma é uma entidade que preza pelas boas práticas associativas, respeita e se submete ao ordenamento jurídico vigente, especialmente aos ditames da lei nº 12.529, de 30 de novembro de 2011 – Lei de Defesa da Concorrência.

Todas as nossas reuniões têm como objeto principal a resolução de problemas comuns de nossos associados, com o trabalho voltado ao desenvolvimento e fortalecimento do ramo industrial farmacêutico.

Esta reunião não incluirá em sua pauta qualquer item que possa representar prática anticoncorrencial, ficando imediatamente vedada qualquer manifestação que possa ferir a Lei de Defesa da Concorrência.

O Sindusfarma não se responsabiliza pelos assuntos tratados e por decisões tomadas em reuniões nas quais seus colaboradores, empregados ou prestadores de serviço delas não participem.

Assim, fica terminantemente proibida qualquer manifestação que possa, direta ou indiretamente:

  • Promover troca de informações comerciais sensíveis ou que possam ser consideradas como informações sensíveis, assim como: preços;
    margens operacionais e de lucros; níveis de produção; planos de marketing; estratégias de mercado; planos de crescimentos; políticas
    de descontos, custos, clientes.
  • Induzir comportamento uniforme de maneira a inibir a concorrência no mercado.
  • Levar a acordos que de alguma forma aumentem as barreiras à entrada no mercado ou excluam concorrentes de forma injustificada.

 

 

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