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ATENÇÃO!
Informamos que a entrada será permitida somente mediante inscrição presencial prévia.
Prezados associados,
Convidamos a todos para participar do evento sobre a revisão da IN 35/2019, Boas Práticas de Fabricação complementares a Medicamentos Estéreis, é uma iniciativa conjunta entre a Anvisa e o Sindusfarma, que visa promover a discussão acerca das principais mudanças trazidas pela publicação do Anexo 1 do Guia das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do PIC/S.
A programação incluirá debate e perspectivas sobre as implicações regulatórias para a indústria farmacêutica que surgem com publicação do novo texto da normativa.
Serão discutidas questões relacionadas ao Sistema de Barreira de Acesso Restrito (RABS) e isoladores, estratégia de controle de contaminação (CCS), PUPSIT, monitoramento ambiental e esterilização de liofilizadores.
O evento acontecerá, nos dias 05 e 06 de agosto de 2025, na sede do Sindusfarma, na cidade de São Paulo, com transmissão online.
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